眼底所見により亜急性硬化性全脳炎SSPEを疑い，イノシンプラノベクス投与で神経症状の発現を予防していると思われる1例

Systemic inosine pranobex prevented neurological disorders in a presumed case of subacute sclerosing panencephalitis

　亜急性硬化性全脳炎（subacute scleros-ing panencephalitis：SSPE）は，麻疹ウイルスによる脳内持続感染症のひとつと考えられている。今回筆者らは，視力障害で受診した15歳の女性の眼底で，初期に黄斑部中心の網膜深層出血を伴う壊死性網膜炎様に始まり，瘢痕期に色素沈着，網膜皺襞形成に至った経過より，SSPEを疑い，血清，髄液中の麻疹抗体価の上昇を確認した。神経学的には脳波，CTなどでSSPEの特徴的所見を認めないものの，眼底，血液，髄液所見よりSSPEを強く疑い，イノシンプラノベクス経口投与を開始した。経口投与後1年を経過しても神経学的所見は発現しておらず，本症の進行を予防できていると思われる。

A 15-year-old girl presented with fundus lesionssimulating acute retinal necrosis with macularhemorrhge in the outer retina. Development ofretinal folds and retinal pigmentation developedlater. We observed elevated measles antibody in theserum and cerebrospinal fluid. Although she wasfree of systemic or neurological involvements, theseclinical features led to the presumed diagnosis ofsubacute sclerosing panencephalitis (SSPE). Shewas treated by peroral inosine pranobex. Theabsence of neurological symptoms during the con-secutive one year seemed to confirm the efficacy oftreatment and importance of ophthalmologicalobservations in this disease