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I.集団治療成績について
1.はじめに
最近再び激増した近視,なかんずく偽近視に対する点眼療法として,眼底検査用の散瞳薬My—drin-Pが,無批判に使用された事実に注目してその組成に検討を加え,その成分の一つのHcl—Phenylephrinを除外し,主成分たるTropa—säure-N—äthyl-N—(γ—Picolyl)—amidの濃度を0.4%とし,これに,若干の他の成分を加えて,My—drin OMなる仮称を与え1),これを用いて小学校児童を対象として集団治療を行ない,著明な効果を得た2)。このMydrin OMは,昭和39年3月,参天製薬から,Mydrin Mなる商品名で発売されたものである。
Mydrin Mの需要の増大に伴ない,これに対する批判の声も,当然のことながら一部にはある。
A report is presented over the therapeutic effect of Mydrin-M eyedrops on the state of refraction in myopic school-age children after its continuous use for 15 months. The visual acuity improved in 65% of cases studied, remained stationary in 20% and progressed in the remaining 15%. The majority of the last group in which myopia showed further progression had the pretreatment visual acui-ty of less than 0.4. The power of refraction remained stationary or progressed if the pre-treatment value was more than-1.0D and was improved, in general, if the pretreatment was less than -1.0D.
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