網膜色素変性症の成因と治療—XI α—Methyldopaの臨床成績

11th. Clinical report of α-Methyldopa upon retinitis pigmentosa

Ⅰ．緒言

　網膜色素変性症の成因については，すでに水野^1）−3）が，網膜局所にCatecholamine （CA）が蓄積し視細胞を撰択的に破壊することによつて起るとし，その治療法も水野，桜井，上杉等^4）−7）がCAを競合解毒する作用のあるCatalin （C）を用いることにより，実験的にも，それから更にすすんでは臨床的にもその有効性を実証している。

　前報において大矢^8）は，網膜局所のCAの減少を目的としてDOPAからDOPAmineへの代謝過程に作用する，DOPA脱炭酸酵素の阻害剤α—methyldopa （α—MD）を投与することによりiodateによる実験変性症の発現を著明に延長せしめた。そこで著者等はα—MDを網膜色素変性症の患者に投与し，その経過観察を行つたので報告する。

In 14 patients suffered retinitis pigmentosa, medication of α-methyldopa (α-MD) has been performed for 50 days in order to find out the influence of this drug on the visual func-tion of this disease.

α-MD has been daily administered to the patients 500mg on adults and 250mg on infants by the mouth, and their visual functions have been examined after 50 days. In these casesvisual function was improved on the average about 65%. In the most cases, amplitude of b-wave of ERG increased slightly during the observation time, but one case, which was qu-ite terminal, remained extinct before and after the administration with α-MD.