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Brain and Nerve No to Shinkei Volume 48, Issue 10 （October 1996）

Brain and Nerve 脳と神経 48巻10号（1996年10月発行）

Japanese English

特集神経変性疾患におけるグリアの細胞骨格異常

多系統萎縮症multiple system atrophy（MSA） Glial Cytoskeletal Abnormality in Neurodegenerative Diseases: Multiple System Atrophy 水澤英洋 ¹ Hidehiro Mizusawa ¹ ¹東京医科歯科大学医学部神経内科 ¹Department of Neurology, Tokyo Medical and Dental University School of Medicine キーワード： MSA , GCI , ubiquitin , α—B crystallin , oxidative stress , apolipoprotein E Keyword: MSA , GCI , ubiquitin , α—B crystallin , oxidative stress , apolipoprotein E pp.915-924

発行日 1996年10月1日 Published Date 1996/10/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406901011

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I．はじめに

　多系統萎縮症（multiple system atrophy：MSA）とは，臨床・病理学的にしばしば併存するオリーブ橋小脳萎縮症（olivopontocerebellar atrophy：OPCA），黒質線条体変性症（striatonigral degeneration：SND），Shy-Drager syndrome：SDS）を包括するものとしてOppenheimerらによって提唱された疾患概念である^1〜3）。MSAにおけるグリアの細胞骨格異常としては，オリゴデンドログリアの胞体内にみられるグリア細胞質内封入体（glial cytoplasmic inclusion：GCI）があげられる。1988年，PappらはOPCA，MSA，SDSに共通してGCIが存在することを報告し^4），GCIはMSAが単一の疾患であることを示すマーカーとなり得ることを指摘した^5）。一方，1988年，Nakazatoらは独自に同じ封入体を報告し^6），OPCAにおけるオリゴデンドログリア内の微小管に由来するものとしてoligodendroglial microtubular tangle（OMT）と記載した。現在はGCIと呼ばれることが多いが，この封入体の研究にはわが国の研究者の寄与が大きい^8〜26）。