Japanese
English
研究
Huntington舞踏病の新1家系—本邦における全家系との比較考察を中心として
THE FAMILY OF HUNTINGTON'S CHOREA
米倉 育男
1
,
伴 孝
2
,
早川 太郎
3
Ikuo Yonekura
1
,
Takashi Ban
2
,
Taro Hayakawa
3
1岐阜精神病院
2静岡県立精神病院
3名古屋大学医学部精神医学教室
1Gifu Mental Hospital
2Shizuoka Prefectural Mental Hospital
3Dept. of Neuropsychiatry, School of Medicine, Nagoya University
pp.545-556
発行日 1963年6月1日
Published Date 1963/6/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406201483
- 有料閲覧
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
I．緒言
1872年にG． HuntingtonはLong Islandにおいて，中年から発病してしだいに増悪する特有な舞踏病様運動と，精神障害とを主症状とする患者が一家系内に多発することを観察し，これを他の諸種舞踏病と区別すべき独立疾患として記載した。
以来，Huntington舞踏病は1916年にDaven—portらがLong Islandと東部Massachusettsにおいて，4大家系に962名の患者を発見したという報告を初めとして，欧米にはかなりの報告がみられ，その遺伝的あるいは病理組織学的研究なども多数発表された。
Having been investigated about 6 peoples in the two generations of a Huntigton's chorea family, the cases are compeared with those of 61 families reported by that time.
Our cases are all females and showed domi-nant inheritance. In the observation of E.E.G., alpha waves appeared poorly in all leads, however random 5-6c/s theta waves were recognized in all leads.
Prescripting large quantity of Reserpine seemed to bring on hopeful effect.
Copyright © 1963, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
