ニンテダニブ

Nintedanib

はじめに

　特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis;IPF)は予後不良の慢性進行性の線維化性間質性肺疾患である¹⁾．診断確定からの中間生存期間が3〜4年と種々の悪性腫瘍を凌駕する難病であり，治療法も限られている．このような状況のなかで，2014年はIPFにとって重要な年であった．5月の米国胸部疾患学会では，欧米でのピルフェニドンの成績とともに，ニンテダニブのPhase 3研究結果が発表され^2,3)，その良好な結果を受け米国FDAは両薬剤を特発性肺線維症治療薬として認可した．これにより，IPF診療の新たな扉が開かれたといえよう．本稿では，現時点におけるIPFにおけるニンテダニブの意義につき概説したい．