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13N—アンモニア(13NH3)は,心筋血流をみる標識化合物と考えられている。Schelbertら1)は,13NH3は1回循環で大部分が心筋に取り込まれ,しかもグルタミンのアミノ基に転入されて心筋に長くとどまるので,13Nの再循環,再分布は無視できると報告している。しかし,これは犬の冠動脈に直接13NH3を注入して行った実験成績からみたものである。このほか13NH3の心筋への取り込み機序や心筋血流との関係を検討した報告もあるが2,3),いずれも摘出灌流心モデルによるものである。臨床例では13NH3を静注することになるが,この場合は全身に分布した13NH3が各臓器で代謝され,その代謝産物が再び血中に流出し,最終的には肝に集積する過程が考えられるため4,5),代謝産物の心筋への分布や肺での動態も問題になる。13NH3静注後の心および肺での13Nの経時的変化を検討した報告は少な6〜10),またその成績も静注時の13NH3の動態を解明するものとして充分なものではない。たとえばHarperらの臨床例の検討7〜10)では,ガンマカメラによるものであったため,心腔と心筋を分離して検討することができず,その時間放射能曲線も作成されていない。
そこで今回我々は,放射線医学総合研究所(放医研)と通産省工業技術院の共同開発による全身用多断層ポジトロンCT装置(PCT装置)「POSITOLOGICA-II」を用い,正常と心筋梗塞例を対象に,13NH3静注と同時に経時的にデータを収集し,心腔,心筋,肺,肝での13Nの経時的変化を検討した。
A whole body, multislice positron computed tomograph (PosiToLoGICA-II) was used to study the time course of concentration of 13Nfollowing intravenous administration of 13NH3 in the human heart, lungs and liver. Serial 30 seconds or I minute Positron-CT scans 6 to 7 minutes were performed immediately after intravenous adminis-tration of 13NH3 and time activity curves of the blood pool in the right and left ventricles, myocar-dium, lungs and liver were derived from these scans.
The first scan gave cardiac blood pool images and these intracavitary 13N activity disappeared rapidly thereafter. On the other hand the myocar-dial 13N activity remained nearly constant through-out the period of observation and high quality cross-sectional images of the left ventricular myocar-dium were obtained. The patients with myocardial infarction revealed diminished accumulaton of 13N at the sites corresponding to the infaction. In the lung, there was a moderate uptake of 13N and this was washed out more slowly than in the intra-cavitary blood pool. The liver revealed a late uptake of 13N. These observations may represent transference of metabolized 13NH3 .
As the results, the present study clealy demon-strated the usefulness of 13NH3N as an imaging agent not only to the heart but also to the lungs and liver.
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