ハンチントン舞踏病とポジトロンCT

Huntington's chorea and positron emission tomography

I．はじめに

　千葉大学精神科では，すでに，ハンチントン舞踏病（以下，ハ病と略す）の遺伝的研究^1），病理解剖学的研究^2），精神症状の研究^3）などを報告している。最近，われわれはハ病の新家系親子2例を対象にして，ポジトロンCT（positron emission tomography，以下PETと略す）を行ない，本疾患に特徴的な脳の血流・代謝上の変化が三次元イメージとしてとらえられるかを検討した^4）。

　本稿では，ハ病において，従来行なわれてきた神経病理学的研究，気脳写およびX線CTによる放射線医学的研究，さらに，近年発展の著しい生化学的研究，PET所見およびPETの今後の可能性について触れる。

Abstract

The recent literatures concerning Huntington's chorea have shown remarkable advances in the study of the disease. These can be summarized as follows.

First, in autopsy studies, the brain typically shows widespread neuronal cell loss and glial proliferation, particularly in the caudate, putamen and cerebral cortices.

Biochemically, decrease of substances such as GABA, GAD, choline acetyl transferase, substance-P etc., and increase of dopamine, noradrenaline, somatostatin etc. have been revealed in the basal ganglia.

Radiologic studies with pneumoencephalography and CT scan have shown marked caudate atrophy.