編集後記

　家族性大腸腺腫症（FAP）の随伴病変に関する研究で，わが国が果した役割は大きく，その後の遺伝子型-表現型相関の研究に大きな影響を与えた．ところで最近，FAPに新たな展開が生じてきた．まず，これまで腫瘍とは認知されてこなかった胃底腺ポリープに，少なからず異型を伴うことが明らかにされ，癌化した症例も報告されている．次に大腸腺腫の数が100個未満にとどまるAFAP（attenuated familial adenomatous polyposis）の発生原因として，酸化DNA障害の除去修復機構に関与するMYH遺伝子の変異が指摘されてきた．しかもその場合，常染色体劣性遺伝であるという最近の報告には驚かされる．今後，多発性大腸腺腫の分類と取り扱いにも，新たな視点が必要であろう．また本号は形態診断と遺伝子診断との融合が見て取れる．それとともに，学問の底知れぬ深遠さも覚える．