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Japanese

Multinodular Gastric Leiomyoma, Report of a Case Soichi Itaba 1 , Kazuhiko Nakamura 1 , Ayako Goto 2 , Takashi Yao 3 , Yoichiro Iboshi 1 , Yorinobu Sumida 1 , Eishi Nagai 4 , Naohiko Harada 5 , Ryoichi Takayanagi 1 1Department of Medicine and Bioregulatory Science, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan 2Department of Anatomic Pathology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan 3Department of Human Pathology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo 4Department of Surgery and Oncology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan 5Department of Gastroenterology, Kyushu Medical Center, Fukuoka, Japan Keyword: , 平滑筋腫 , 多結節 pp.293-299
Published Date 2009/2/25
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1403101594
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 A 44-year-old woman presented with a gastric abnormality detected on upper GI series malignancy screening. She was referred to our hospital for endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration(EUS-FNA)of a gastric submucosal tumor. Upper GI series and EGD revealed a 6cm grape-shaped multinodular submucosal tumor, measuring 6cm in size, on the posterior wall of the upper gastric body. EUS revealed a homogenous hypoechoic mass connecting to the fourth layer of the gastric wall. Cytology obtained by EUS-FNA showed spindle-shaped cells. The tumor was resected by a novel method involving laparoscopic and endoscopic cooperative surgery(LECS). Macroscopically, a cross-sectioned specimen of the tumor consisted of pale yellow multiple nodules. Histologically, the tumor was located mainly in the submucosa, and consisted of fascicles of spindle-shaped cells. The tumor was partially connected to the muscularis propria, but not to the muscularis mucosa. Immunohistochemically, tumor cells were positive for α-SMA and negative for KIT, CD34, and S-100 protein. The tumor was therefore diagnosed as a leiomyoma of the stomach.


Copyright © 2009, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

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電子版ISSN 1882-1219 印刷版ISSN 0536-2180 医学書院

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