今月の主題 末梢性ニューロパチー
遺伝性ニューロパチー
Charcot-Marie-Tooth病
福原 信義
1
Nobuyoshi FUKUHARA
1
1新潟大学脳研究所・神経内科
pp.216-217
発行日 1980年2月10日
Published Date 1980/2/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402216407
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はじめに
Charcot-Marie-Tooth病は末梢神経の変性疾患のうちの代表的なものであり，1886年Charcot ＆ MarieとToothにより別個に報告された．腓骨筋萎縮，進行性神経性筋萎縮症ともいわれる．通常，20歳以前に歩行障害をもって発症し，大部分は常染色体優性遺伝であるが，孤発例もみられる．本症は原因がまったく不明であり，その進行を防ぐ有効な治療法もないが，本症を早期に確実に診断することは，不必要な治療を避けるためにも重要である．
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