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Volume 67, Issue 8 （August 2022）

臨床放射線 67巻8号（2022年8月発行）

Japanese English

症例

脊髄灰白質病変を伴った抗myelin-oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体関連疾患の1例 A case of MOG antibody disease with spinal cord gray matter lesions 杉本亜沙美 ¹ , 熱川奈津子 ¹ , 東山央 ¹ , 山本聖人 ¹ , 山本和宏 ¹ , 大須賀慶悟 ¹ Asami Sugimoto ¹ ¹大阪医科薬科大学医学部　放射線診断学教室 ¹Department of Diagnostic Radiology Faculty of Medicine, Osaka Medical and Pharmaceutical University キーワード：抗myelin-oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体関連疾患 , 脊髄炎 , 脊髄灰白質病変 Keyword: 抗myelin-oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体関連疾患 , 脊髄炎 , 脊髄灰白質病変 pp.845-849

発行日 2022年8月10日 Published Date 2022/8/10

DOI https://doi.org/10.18888/rp.0000002029

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

抗myelin-oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体とは，中枢神経系におけるオリゴデンドロサイトの髄鞘の構成蛋白であるMOGに対してできる自己抗体である。抗MOG抗体による自己免疫性疾患は，中枢神経で多様な表現型を呈することが知られている。今回，我々は脊髄灰白質病変を伴った抗MOG抗体関連疾患の1例を経験したので文献的考察を加えて報告する。

An 11-year-old girl was admitted to our hospital with a fever of unknown origin and lightheadedness. T2-weighted MR images showed hyperintense lesions in the bilateral thalamus, corpus callosum, subcortical white matter, cortex, and spinal cord. In the spinal cord, H-shaped T2-hyperintensity outlining the gray matter was observed in axial sections. This “H-sign” has been reported as more commonly seen in myelin-oligodendrocyte glycoprotein（MOG）antibody diseases than in anti-Aquaporin4（AQP4）antibody-positive myelitis, and was not seen in multiple sclerosis. When “H-sign” is observed in the spinal cord, as in this case, measurement of anti-MOG antibody is required.