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BRAIN and NERVE Volume 73, Issue 5 （May 2021）

BRAIN and NERVE 73巻5号（2021年5月発行）

Japanese English

増大特集中枢神経の自己免疫性・炎症性疾患ハンドブック

第2章　疾患各論

抗MOG抗体関連疾患 Anti-Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Associated Disease 藤盛寿一 ¹ , 中島一郎 ¹ Juichi Fujimori ¹ , Ichiro Nakashima ¹ ¹東北医科薬科大学医学部老年神経内科学 ¹Division of Neurology, Tohoku Medical and Pharmaceutical University キーワード：抗MOG抗体 , 診断 , 鑑別診断 , MRI , 治療 , MOG-antibody-associated disease , diagnosis , differential diagnosis , therapy Keyword: 抗MOG抗体 , 診断 , 鑑別診断 , MRI , 治療 , MOG-antibody-associated disease , diagnosis , differential diagnosis , therapy pp.483-488

発行日 2021年5月1日 Published Date 2021/5/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416201789

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抗MOG抗体関連疾患は，抗MOG抗体が陽性となり，中枢神経系に炎症性脱髄病変を生じる，近年確立された新しい疾患単位である。病型として視神経炎，脊髄炎，視神経脊髄炎関連疾患，脳幹脳炎，脳炎などを呈する。診断にはCBA法を用いた抗MOG抗体の同定に加えて，脳MRI，髄液検査などによる炎症性脱髄の証明が必要である。急性期治療に加えて，症例ごとに再発予防のための免疫治療を検討することが重要である。

Abstract

Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease belongs to a new spectrum of disease entities that cause acute inflammatory demyelinating lesions in the central nervous system. MOG antibody-associated disease presents with several phenotypes including optic neuritis, myelitis, neuromyelitis optica spectrum disorder, brain stem encephalitis, acute disseminated encephalitis, and cortical encephalitis. For the diagnosis, brain magnetic resonance imaging (MRI) and cerebrospinal fluid studies are required to prove inflammatory demyelination apart from the identification of anti-MOG antibodies using cell-based assays. Immunotherapy is an effective treatment strategy to prevent relapse.