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BRAIN and NERVE Volume 69, Issue 11 （November 2017）

BRAIN and NERVE 69巻11号（2017年11月発行）

Japanese English

総説

抗MOG抗体関連疾患 Anti-MOG Antibody Associated Diseases 中島一郎 ^1,2 Ichiro Nakashima ^1,2 ¹東北医科薬科大学医学部老年神経内科学 ²東北医科薬科大学病院神経内科 ¹Department of Neurology, Tohoku Medical and Pharmaceutical University キーワード：ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白 , 脱髄疾患 , 多発性硬化症 , 視神経脊髄炎 , myelin oligodendrocyte glycoprotein , demyelinating disease , multiple sclerosis , neuromyelitis optica Keyword: ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白 , 脱髄疾患 , 多発性硬化症 , 視神経脊髄炎 , myelin oligodendrocyte glycoprotein , demyelinating disease , multiple sclerosis , neuromyelitis optica pp.1331-1336

発行日 2017年11月1日 Published Date 2017/11/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416200912

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

抗ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白（MOG）抗体は中枢神経の炎症性脱髄病変を引き起こす自己抗体で，視神経炎，脳炎，脊髄炎などの原因となる。近年CBA（cell-based assay）法の開発により，膜蛋白の高次構造を認識する病原性のある自己抗体の同定が可能となり，CBA法による抗MOG抗体陽性の炎症性脱髄疾患のスペクトラムが明らかになってきた。本疾患スペクトラムを従来の疾患概念に当てはめることは難しく，新たな疾患概念として確立されていくことが予想される。

Abstract

The anti-MOG antibody is an autoantibody that induces inflammatory demyelinating lesions in the central nervous system in diseases such as optic neuritis, encephalitis, and myelitis. The recent development of a cell-based assay that can detect specific autoantibodies, which recognize conformational epitopes of membrane proteins, revealed the clinical features of diseases associated with the anti-MOG antibody. Because the disease spectrum of anti-MOG antibody-associated diseases is different from that of conventional demyelinating diseases, a new disease classification would be established in the near future.