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Volume 63, Issue 5 （May 2018）

臨床放射線 63巻5号（2018年5月発行）

Japanese English

特集腹部の最新画像情報2018

症例

TAFRO症候群の1例 A case of TAFRO syndrome 鈴木絢子 ¹ , 沼本勲男 ¹ , 松木充 ¹ , 小田晃義 ¹ , 柳生行伸 ¹ , 小塚健倫 ¹ , 石井一成 ¹ , 榎木英介 ² , 村上卓道 ¹ Suzuki Ayako ¹ ¹近畿大学医学部　臨床医学系放射線医学講座 ²同　病理学教室 ¹Department of Radiology Kindai University キーワード： TAFRO症候群 , Castleman病 , reconversion , MCD Keyword: TAFRO症候群 , Castleman病 , reconversion , MCD pp.553-557

発行日 2018年5月10日 Published Date 2018/5/10

DOI https://doi.org/10.18888/rp.0000000431

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

TAFRO症候群は，trombocytopenia（血小板減少），anasarca（体腔液貯留），fever（発熱），reticulin fibrosis（骨髄線維症），renal dysfunction（腎機能障害），organomegaly（肝脾腫）を特徴とする原因不明の全身炎症性疾患である。2010年にTakaiらによってCastleman病の類縁疾患として報告し，全身の多発リンパ節腫大を認め，病理学的に混合型あるいはhyaline-vascular typeのCastleman病に類似することからmulticentric Castleman病（MCD）の亜型とされている^1）。今回，われわれはTAFRO症候群の1例を経験し，その画像的特徴を文献的考察を加え報告する。

A 70-year-old man was referred to our hospital with anasarca and fever for 4 weeks. The left groin lymph node was biopsied. From the clinical symptoms and the pathologic findings, TAFRO yndrome was diagnosed. Thus, we started TCZ therapy and pulse herapy with methyl-PSL. Increase in CT concentration in the bone arrow was considered to reflect the reconversion of the bone arrow to haematopoietic marrow other than reticulofibrosis, and these changes can be helpful in grasping the current disease condition.