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Volume 64, Issue 5 （April 2022）

皮膚科の臨床 64巻5号（2022年4月発行）

Japanese English

特集病態から考える薬物療法

第Ⅸ章　血管炎・血管障害

5　抗リン脂質抗体症候群室慶直 ¹ Yoshinao MURO ¹ ¹名古屋大学医学部，皮膚科学教室キーワード：抗カルジオリピン抗体 , 抗血栓療法 , 抗β₂グリコプロテインⅠ抗体 , 抗リン脂質抗体症候群 , ループスアンチコアグラント Keyword: 抗カルジオリピン抗体 , 抗血栓療法 , 抗β₂グリコプロテインⅠ抗体 , 抗リン脂質抗体症候群 , ループスアンチコアグラント pp.812-817

発行日 2022年4月20日 Published Date 2022/4/20

DOI https://doi.org/10.18888/hi.0000003272

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

抗リン脂質抗体症候群（antiphospholipid syndrome，以下APS）は動脈あるいは静脈血栓症，習慣流産などの妊娠合併症を主要徴候とし，血清学的に抗リン脂質抗体（antiphospholipid antibodies，以下aPL）が陽性となる自己免疫疾患と考えられている。全身性エリテマトーデス（systemic lupus erythematosus，以下SLE）などの自己免疫疾患に伴う二次性APSがよく知られているが，基礎疾患が明らかでない原発性APSも，特に若年性の脳梗塞や下肢静脈血栓症，あるいは習慣流産患者などでよくみられる。また，非常にまれではあるがAPSの特殊型として，急激に全身に多発性の血栓が生じ多臓器不全に陥る，生命予後の非常に悪い劇症型とよばれる病型もある。APSの診断の基本は，① 動静脈血栓症や妊娠合併症などが存在し，② 血中にaPLが証明されることであるが，分類基準としてはSapporo基準・Sydney改変のもの（表1）^1）が用いられることが多い。