Seitai no Kagaku Volume 50, Issue 5 （October 1999）

生体の科学 50巻5号（1999年10月発行）

Japanese English

特集病気の分子細胞生物学

11．皮膚疾患

キンドラー症候群清水宏 ¹ Hiroshi Shimizu ¹ ¹北海道大学医学部皮膚科 pp.482-484

発行日 1999年10月15日 Published Date 1999/10/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.2425901772

PDF(4033KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、482ページから484ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　［疾患概略］

　キンドラー症候群（Kindler syndrome）は四肢末梢部の水疱形成にひきつづき，手指足趾の癒着，進行性の全身性の多形皮膚萎縮などを認めるまれな遺伝性皮膚疾患である^1,2）。遺伝形式としては常染色体優性，劣性の両者が報告されている。本症候群の第1例は水疱，手指の癒着，日光過敏，多形皮膚萎縮を有する14歳女性患者で，1954年，Kindlerにより報告された^1）。当初Kindlerは本疾患が栄養障害型表皮水疱症と多形皮膚萎縮の偶然の合併ではないかと考えていた。しかし，その後本症の追加報告が世界から相次ぎ，キンドラー症候群は栄養障害型表皮水疱症の亜型ではなく，独立した疾患概念であるという意見も提唱され，最近まで見解の一致がみられていなかった^2）。