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特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
2．酵素および酵素制御
パーキンParkin/ユビキチンE3リガーゼ（PARKIN/PARK2）
佐藤 栄人
1
,
田中 啓二
1
Shigeto Sato
1
,
Keiji Tanaka
1
1東京都臨床医学総合研究所
pp.388-389
発行日 2005年10月15日
Published Date 2005/10/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.2425100438
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- Abstract 文献概要
- 参考文献 Reference
パーキンソン病（PD）は安静時振戦，動作緩慢，歯車様固縮，姿勢反射障害を四大症候とする神経変性疾患である。黒質神経細胞の変性がこれら運動障害の責任病巣であるが，さらに青斑核，迷走神経背側運動核も障害される。組織学的にはLewy小体と呼ばれる封入体が出現するのが特徴である。発症年齢は主に50代後半から60代にかけてであるが，一部に若年で家族内発症例が見られ，これが本邦での家族性パーキンソン病（FPD）研究のきっかけとなった。
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