キャピラリー電気泳動法による血清微量蛋白成分の測定法

　現在，血清蛋白分画の測定は日本電気泳動学会が定めた標準操作法（1966年）に基づきセルロースアセテート膜を支持体にして行われている（CAE法）．その後，標準操作法に電気浸透の低い支持体の選択，および染色液の改良がなされたが，CAE法では血清蛋白をアルブミンとα₁-，α₂-，β-，γ-グロブリンに5分画するにとどまった．この間，欧米ではアガロース電気泳動法が普及し，5分画に加えプレアルブミン，α₁-酸性糖蛋白，α₁-アンチトリプシン，ハプトグロビン，トランスフェリン，補体，IgA，IgM，IgGの同定も行われた．近年，臨床検査用の全自動キャピラリー電気泳動装置（Paragon CZE 2000）^1）がベックマン・コールター社によって開発され，筆者らの検査室でもルーチン検査に導入した．しかし，CZE法は高い分離能を有するはずなのだが，Paragonでのプログラムは5分画報告となっており，上述の微量蛋白成分の検出が疎かであった．微量蛋白成分は免疫ネフェロメトリー法で別測定とされているので，Paragonで定量分析が可能なら多大のメリットが期待できると考えた．