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Rinsho Kensa Volume 41, Issue 5 （May 1997）

臨床検査 41巻5号（1997年5月発行）

Japanese English

シリーズ最新医学講座―遺伝子診断 Technology編

キャピラリー電気泳動法馬場嘉信 ¹ Yoshinobu BABA ¹ ¹徳島大学薬学部薬品物理化学教室キーワード： PCR-RFLP , PCR-SSCP , DNAシークエンシング Keyword: PCR-RFLP , PCR-SSCP , DNAシークエンシング pp.569-577

発行日 1997年5月15日 Published Date 1997/5/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903321

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

はじめに

　キャピラリー電気泳動は，従来のゲル電気泳動に比べて10倍以上の高速化と高精度化を実現できる新しい遺伝子解析法である^1-3）．キャピラリー電気泳動は，1本鎖DNAであれば，1,000塩基までのフラグメントを1塩基のみの違いで80分以内に分離することができるほどの性能を有している^4）．また，2本鎖DNA解析では，70から12,000塩基対のDNA断片を10塩基対程度の違いで15分以内に分離可能である^5,6）．当初，キャピラリーにゲルを充填したゲル充填キャピラリーが用いられていたが，最近，分子ふるい効果を有するポリマー溶液を利用したキャピラリー電気泳動が，DNA断片の高速分離に有効であることが明らかとなってきた^1-3）．これらの方法は，DNAの高速シークエンシング^4），遺伝子のPCR解析^1,5,6），疾患の遺伝子診断^1），PCR-RFLP （restriction frag-ment length polymorphism）解析^6），VNTR （variable　number of tandem repeat）解析^7），マイクロサテライト解析^8,9），SSCP （single strand conformation　polymorphism）解析^10）への応用が進んできている．本稿では，キャピラリー電気泳動による遺伝子解析の基礎と応用について解説したい．