雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Kensa Volume 43, Issue 1 （January 1999）

臨床検査 43巻1号（1999年1月発行）

Japanese English

←前の文献

研究

遺伝子発現解析におけるmRNA Selective PCR法の臨床的有用性 Clinical Significance of mRNA Selective PCR (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction) Method for Analysis of Gene Expression 浮田博之 ¹ , 村上普美 ¹ , 大島由子 ¹ , 千葉幸恵 ¹ , 鎌田一 ² Hiroyuki UKITA ¹ , Hiromi MURAKAMI ¹ , Yuko OSHIMA ¹ , Sachie CHIBA ¹ , Hajime KAMADA ² ¹医療法人社団北斗病院神経病理研究室 ²医療法人社団北斗病院神経外科 ¹Section of Neuropathology Research Group,Hokuto Hospital ²Department of Neurosurgery, Hokuto Hospital キーワード：総RNA , ノーザンブロット法 , RT-PCR法 , mRNA Selective PCR法 , ヒト悪性グリオーマ細胞 Keyword: 総RNA , ノーザンブロット法 , RT-PCR法 , mRNA Selective PCR法 , ヒト悪性グリオーマ細胞 pp.113-119

発行日 1999年1月15日 Published Date 1999/1/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903995

PDF(6934KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、113ページから119ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　メッセンジャーRNA（以下mRNA）の検出にはノーザンブロット（northern blot hybridization）法やRT-PCR（reverse transcription-Polymerase chain reaction）法が用いられているが，抽出した総RNAの純度および分解やDNAの混在がmRNAをターゲットとする解析において問題となっている．本研究では非フェノール性試薬と蛋白質凝集剤を使用し，比重の違いにより遠心操作で中間に凝集層を形成させる凝集分配法と，一般的なフェノール，グアニジンチオシアネート法を用いて培養細胞からの総RNA抽出効率を比較検討したところ，収量は前者がよく，DNAの混在は両者に認められた．こうしたDNA混入は従来のRT-PCRキットを用いた場合に非特異的産物やスメアーとして観察された．これらはDNAからの増幅を阻止できるmRNA Selective PCR Kit （TaKaRa）の使用で回避でき，今後の応用が期待された．