ヒトグリオーマ細胞におけるプロペントフィリン誘導性アポトーシスの検討—Bcl−2およびBax α／β発現変化の解析

Neural Protective Agents, Propentofylline (PPF) Could Induce Apoptotic Cell Death in the Human Glioma Cells:Analysis of Bcl-2 and Baxα/Baxβ Expressions

　著者らはpropentofylline（以下PPF）が，ヒトグリオーマ細胞に対して分化誘導能とアポトーシス誘導能を有することを報告してきた。この生物学的機序に関しては，NGF産生の増加とtrk Aの発現増加およびアポトーシス関連遺伝子産物であるFasの発現増加とBcl−2の発現抑制が認められた。今回ヒトグリオーマ細胞に対するPPFのアポトーシス誘導能についてBcl−2, Baxの発現パターンに焦点を置き検討した。正常グリア細胞ではBax β優位の発現パターンがアポトーシス機能の保持に重要であると考えられたが，ヒトグリオーマ細胞では正常系に比べてBcl−2, Bax αが過剰発現されており，アポトーシスが抑制されていた。PPF処理によりヒトグリオーマ細胞ではBax βの発現増加とBax α，Bcl−2の発現低下が認められ，正常グリア細胞における発現パターンへの復帰と捉えることができた。以上，PPFの作用はヒトグリオーマ細胞においてapoptotic modulatorとしての働きをすることが推測された。

In the previous study, we have showen that propentofylline (PPF) could induce the cellular differentiation and apoptosis-related growth regres-sion in the human glioma cell lines. Its biological functions were partly due to the increasing endo-geneous NGF and its high affinity receptor, trk A productions. Although little has been known about the precise machinary regulating the propentofyl-line induced apoptosis. Recently, we have found that propentofylline could modulate some apoptosis related genes products in the glioma cell lines., i. e.