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Rinsho Kensa Volume 40, Issue 9 （September 1996）

臨床検査 40巻9号（1996年9月発行）

Japanese English

研究

RT-PCR法を用いた遺伝子発現の定量的解析―FITC標識プライマーとDNAシークエンサーを組み合わせた高感度解析 Quantitation of mRNA by RT-PCR Method with FITC Labelled Primer Using DNA Sequencer 吉田祥子 ^1,3 , 北川昌伸 ² , 神山隆一 ¹ Shoko YOSHIDA ^1,3 , Masanobu KITAGAWA ² , Ryuichi KAMIYAMA ¹ ¹東京医科歯科大学医学部保健衛生学科形態検査学 ²東京医科歯科大学医学部感染免疫病理学 ³現：東京大学医科学研究所病理学研究部 ¹Department of Morphological Technology, Allied Health Sciences, Faculty of Medicine, Tokyo Medicai and Dental University ²Department of Pathology and Immunology, Faculty of Medicine, Tokyo Medicai and Dental University ³Department of Pathology, Institute of Medical Science, The University of Tokyo キーワード： FITC標識プライマー , RT-PCR法 , DNAシークエンサー , 定量標準曲線 , 定量的解析 Keyword: FITC標識プライマー , RT-PCR法 , DNAシークエンサー , 定量標準曲線 , 定量的解析 pp.1093-1096

発行日 1996年9月15日 Published Date 1996/9/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903031

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Abstract 文献概要
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　微量なサンプルを用いて遺伝子発現を定量的に解析する場合，ノーザンブロット法は，感度，作業の安全性，簡便さにおいて十分なものではない．今回，FITC標識プライマーを用いたRT-PCR法と，自動分析機であるDNAシークエンサーによる測定，解析を組み合わせて遺伝子発現の相対的な定量化が可能かどうかを試みた．その結果，この方法は迅速かつ簡便であり，検査室レベルでの使用に十分対応できるとの結果が得られたので報告する．