雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Neurological Surgery No Shinkei Geka Volume 34, Issue 8 （August 2006）

Neurological Surgery 脳神経外科 34巻8号（2006年8月発行）

Japanese English

症例

極めて激しいかん癪（temper tantrum）を呈したSturge-Weber症候群の1例 A Case of Sturge-Weber Syndrome with Severe Temper Tantrum 宇都宮利史 ¹ , 清水弘之 ¹ , 須永茂樹 ¹ , 菅野秀宣 ¹ , 新井信隆 ² Toshifumi UTSUNOMIYA ¹ , Hiroyuki SHIMIZU ¹ , Shigeki SUNAGA ¹ , Hidenori SUGANO ¹ , Nobutaka ARAI ² ¹東京都立神経病院脳神経外科 ²東京都神経科学総合研究所臨床神経病理部門 ¹Department of Neurosurgery,Tokyo Metropolitan Neurological Hospital ²Department of Clinical Neuropathology,Tokyo Metropolitan Institute for Neuroscience キーワード： Sturge-Weber syndrome , complex partial seizure , temper tantrum Keyword: Sturge-Weber syndrome , complex partial seizure , temper tantrum pp.819-824

発行日 2006年8月1日 Published Date 2006/8/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436100268

PDF(463KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、819ページから824ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

Ⅰ．はじめに

　かん癪（temper tantrum）・攻撃性・不機嫌状態といった性格変化は，側頭葉てんかんでしばしばみられる．また，片側巨脳症，Rasmussen脳炎，乳児片麻痺，Sturge-Weber症候群といった半球離断術を要するような半球性病変においても随伴することが報告されている．今回，われわれは強いかん癪と複雑部分発作を伴ったSturge-Weber症候群を経験し，外科的治療で症状は消失した．本例におけるかん癪症状の発現機序につき，文献的考察をまじえて報告する．

　We report a case of Sturge-Weber syndrome with intractable epilepsy presenting complex partial seizures(CPSs) and severe temper tantrum successfully treated with anterior temporal lobectomy. A 23-month-old girl without facial angioma presented with seizures from 8 months after birth. Neuroradiological examination demonstrated angioma in the left temporooccipital lobes and calcification in the left occipital lobe. Thus she was diagnosed as having Sturge-Weber syndrome. Her parents sought medical advice because of intractable and more frequent CPSs and a change in temperament manifesting as severe temper tantrums. Interictal electroencephalogram (EEG) showed relatively mild abnormal slow wave discharges in the left temporal region. The patient underwent left anterior temporal lobectomy based on intraoperative electrocorticography (ECoG) findings. Histopathological examination demonstrated gliotic change in the amygdala. After the surgery,she has remained seizure-free for 14 months while taking anticonvulsants and temper tantrums ultimately showed remission 10 months following surgery. This case may indicate that severe temper tantrum was associated with a change in amygdala structures.