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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 15, Issue 4 （November 1971）

神経研究の進歩 15巻4号（1971年11月発行）

Japanese English

特集筋無力症

小児重症筋無力症の長期予後について The Prognosis of Myasthenia Gravis in Infancy and Childhood 福山幸夫 ¹ , 杉浦節子 ¹ , 平山義人 ¹ , 瀬川昌也 ² Yukio Fukuyama ¹ , Setsuko Sugiura ¹ , Yoshito Hirayama ¹ , Masaya Segawa ² ¹東京女子医科大学小児科学教室 ²東京大学医学部小児科学教室 ¹Department of Pediatrics, Tokyo Women's Medical College ²Department of Pediatrics, University of Tokyo pp.884-889

発行日 1971年11月10日 Published Date 1971/11/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431903312

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

Ⅰ．序言

　重症筋無力症は，成人，とくに思春期の女子に好発するとされ，小児期に発症する例は，従来きわめてまれとされてきた。しかし診断法の進歩とともに，小児例の報告も次第に多くなり，本邦においても小児例が決して稀でないことは，筆者らがすでに指摘したとおりである^1）2）。

　しかしこれら小児期に発病した症例は，成人例と比べていくつかの特徴を有する。とくにその発病年齢の分布をみると，明らかに1〜3歳というごく若年層にピークがあり，成人例のそれとの間にきわめて大きなギャップがある。この1〜3歳に好発する乳幼児例と，思春期を好発時期とする成人例とは，いかなる関係にあるのかについては，まだほとんど明らかにされていないし，またかかる問題をテーマにした研究もあまり行なわれていない。

The results of follow-up studies on 38 cases of myasthenia gravis in infancy and childhood were reported. The duration of observation in this study ranged from three to 17 years (eight years in average) after the onset of the disease.

In 22 cases the myasthenic symptoms remained locally in the extraocular muscles throughout the course, while in other 16 cases bulbar, trunk and extremity muscles were involved at some occasions during the course. The spreading of symptoms in these cases occured at various stages from two weeks to four and half years after the onset of ocular symptoms.