雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

BRAIN and NERVE Volume 72, Issue 9 （September 2020）

BRAIN and NERVE 72巻9号（2020年9月発行）

Japanese English

特集皮質性小脳萎縮症へのアプローチ

自己免疫性小脳性運動失調症からのアプローチ Approach from a Perspective of Autoimmune Cerebellar Ataxia 吉倉延亮 ¹ , 木村暁夫 ¹ , 竹腰顕 ¹ , 下畑享良 ¹ Nobuaki Yoshikura ¹ , Akio Kimura ¹ , Akira Takekoshi ¹ , Takayoshi Shimohata ¹ ¹岐阜大学大学院医学系研究科脳神経内科学分野 ¹Department of Neurology, Gifu University Graduate School of Medicine キーワード：特発性小脳失調症 , IDCA , 皮質性小脳萎縮症 , CCA , 孤発性成人発症型小脳性運動失調症 , SAOA , 代謝型グルタミン酸受容体1型 , mGluR1 , idiopathic cerebellar ataxia , cortical cerebellar atrophy , sporadic adult-onset ataxia of unknown etiology , metabotropic glutamate receptor type 1 Keyword: 特発性小脳失調症 , IDCA , 皮質性小脳萎縮症 , CCA , 孤発性成人発症型小脳性運動失調症 , SAOA , 代謝型グルタミン酸受容体1型 , mGluR1 , idiopathic cerebellar ataxia , cortical cerebellar atrophy , sporadic adult-onset ataxia of unknown etiology , metabotropic glutamate receptor type 1 pp.961-967

発行日 2020年9月1日 Published Date 2020/9/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416201629

PDF(1218KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、961ページから967ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

本邦から提唱された特発性小脳失調症（IDCA）には，多様な疾患が含まれる可能性がある。われわれはIDCAと診断された患者の一部の血清から抗小脳抗体が検出され，IDCAの中に自己免疫性小脳性運動失調症が含まれていることを確認した。今後，治療が困難と考えられてきた患者の中から，抗小脳抗体陽性例を見出し，免疫療法の有効性を確認する必要がある。

Abstract

Recently, the diagnostic criteria for idiopathic cerebellar ataxia (IDCA) have been proposed in Japan as a diagnosis to replace the clinical concept of cortical cerebellar atrophy, which was originally described as a neuropathological disorder. However, IDCA proposed in Japan may include various diseases such as multiple system atrophy with early stage, rare hereditary ataxias, and autoimmune-mediated cerebellar ataxia. We tackled this significant clinical challenge by detecting anti-cerebellar autoantibodies in patients' sera and identifying their target antigens. We detected anti-cerebellar autoantibodies in the sera of some patients diagnosed with IDCA in Japan. In the future, it will be necessary to confirm the efficacy of immunotherapy for anti-cerebellar autoantibody-positive cases among patients who were thought to be difficult to treat.