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BRAIN and NERVE Volume 68, Issue 5 （May 2016）

BRAIN and NERVE 68巻5号（2016年5月発行）

Japanese English

総説

那須・ハコラ病の脳分子病態 Molecular Pathogenesis of Nasu-Hakola Disease Brain Lesions 佐藤準一 ¹ Jun-ichi Satoh ¹ ¹明治薬科大学薬学部生命創薬科学科バイオインフォマティクス ¹Department of Bioinformatics and Molecular Neuropathology, Meiji Pharmaceutical University キーワード：骨囊胞 , 白質脳症 , ミクログリア , 那須・ハコラ病 , 認知症 , bone cyst , dementia , leukoencephalopathy , microglia , Nasu-Hakola disease Keyword: 骨囊胞 , 白質脳症 , ミクログリア , 那須・ハコラ病 , 認知症 , bone cyst , dementia , leukoencephalopathy , microglia , Nasu-Hakola disease pp.543-550

発行日 2016年5月1日 Published Date 2016/5/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416200435

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

那須・ハコラ病（NHD）は，多発性骨囊胞による病的骨折と白質脳症による若年発症認知症を主徴とし，DAP12とTREM2遺伝子機能喪失変異に起因する稀少な常染色体劣性遺伝疾患で，治療薬がない難病である。TREM2-DAP12は破骨細胞やミクログリアの細胞膜上でシグナル伝達複合体を形成している。近年NHDはミクログリア病（microgliopathy）として認識されるようになったが，ミクログリアのTREM2特異的リガンドの全容は明らかでなく，白質脳症発症の分子機構は十分解明されていない。

Abstract

Nasu-Hakola disease (NHD) is a rare intractable autosomal recessive disorder, characterized by pathological bone fractures and progressive dementia owing to multifocal bone cysts and leukoencephalopathy, caused by various genetic mutations of either DAP12 or TREM2. Loss-of-function of TREM2-DAP12, constituting a signaling complex on osteoclasts and microglia, plays a central role in the pathogenesis of NHD. Recently, NHD has been recognized as the disease entity designated “microgliopathy”. However, at present, TREM2-specific ligands in microglia and the precise molecular mechanism underlying leukoencephalopathy remain to be investigated in order to establish an effective molecular targeted therapy for NHD.