JIM Volume 12, Issue 9 （September 2002）

JIM 12巻9号（2002年9月発行）

Japanese English

総合外来

高アルカリフォスファターゼ血症の鑑別診断―骨Paget病の1例矢部正浩 ¹ , 豊島元 ² , 伴信太郎 ³ ¹日本原病院内科 ²福岡逓信病院内科 ³名古屋大学医学部附属病院総合診療部 pp.858-861

発行日 2002年9月15日 Published Date 2002/9/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1414903621

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

高ALP血症の鑑別診断

　高アルカリフォスファターゼ血症（高ALP血症）は外来患者や入院患者でときに認められ，検索が必要となる医学的問題である．ALPアイソザイムには肝型，骨型，胎盤型，小腸型があるが，通常の診療では肝型と骨型のいずれかの上昇が問題となることが多い．

　肝型が上昇し，さらに他の肝胆道系酵素が上昇していれば，肝胆膵疾患を中心に検索することになる．この場合はγ―GTPやトランスアミナーゼも上昇していることが多い．ALPが2倍程度上昇している場合は急性肝炎や急性脂肪肝，肝硬変を，5倍程度の上昇では伝染性単核球症に伴う肝機能障害を，10倍程度の上昇では膵頭部癌や総胆管結石症，薬剤性の胆汁うつ滞性肝炎を，15～20倍の上昇では原発性胆汁性肝硬変やときに原発性・転移性肝癌などが考えられるが^1），いずれの場合も，各疾患に特徴的な病歴・症状や身体所見，その他の検査結果を認めることが多い．肝由来のALP単独高値で症状がない場合には，原発性胆汁性肝硬変の初期（無症候期）も考慮する必要がある．