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Rinsho Hifuka Volume 24, Issue 11 （November 1970）

臨床皮膚科 24巻11号（1970年11月発行）

Japanese English

原著

Purpura hyperglobulinemicaの1例 PURPURA HYPERGLOBULINEMICA 中西綾子 ¹ , 水野信行 ¹ , 小栗隆 ² , 松橋直 ³ , 臼井美津子 ³ Ayako NAKANISHI ¹ , Nobuyuki MIZUNO ¹ , Takashi OGURI ² , Choku MATSUHASHI ³ , Mitsuko USUI ³ ¹名古屋市立大学医学部皮膚科教室 ²名古屋市立大学医学部第2内科教室 ³東京大学医学部医科学研究所 ¹Department of Dermatology, Nagoya City University Medical School ²Department of Internal Medicine, Nagoya University Medical School ³Institute of Medical Science, University of Tokyo pp.1059-1066

発行日 1970年11月1日 Published Date 1970/11/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412200728

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　1943年にWaldenström^1,2）はhyperglobulin-emiaに伴う慢性で再発性の紫斑症を報告し，purpura hyperglobulinemicaとよんだ。その後本症については現在までアメリカ，ヨーロッパで数多くの症例が報告されている。本邦では1959年三好^3）の発表以来現在まで22例に過ぎない^4）。

　著者らは臨床的に両下腿のlivedo reticularisと紫斑とを主訴とし，高グロブリン血症を伴う1例を経験した。この例はmacroglobulinの増加がなく，臨床検査で骨髄腫の所見を欠如していた。

A case of idiopathic purpura hyperglobulinemica in a 50-year-old woman was reported. She has had attacks of petechiae and flat, brown, slightly elevated papules on the lower extremities for 2 years. Besides these eruptions, on examination, she had the fine livedo reticularis on the thighs to patellar region. She complained of tendency to get tired soon after exercise in the M. gastrocunemius.

Laboratory tests revealed that this purpura was due to disturbance of neither coagulation system nor platelet system. It was due to non inflammatory disorder of blood vascular system. Marked increase of polyclonal IgG fraction in the serum protein was proved. The multiple myeloma was failed to be found. The cause of hypergammaglobulinemia could not be proved.