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Rinsho Hifuka Volume 21, Issue 11 （October 1967）

臨床皮膚科 21巻11号（1967年10月発行）

Japanese English

原著

Recklinghausen氏病の1例 A CASE OF RECKLINGHAUSEN'S DISEASE 木村正方 ¹ , 杉山喜彦 ¹ , 磯野雄也 ¹ , 木村然二郎 ² , 加藤昭義 ² Masamichi KIMURA ¹ , Yoshihiko SUGIYAMA ¹ , Yuya ISONO ¹ , Zenjiro KIMURA ² , Akiyoshi KATO ² ¹弘前大学第一病理 ²小野病院 ¹Department of Pathology, Hirosaki University School of Medicine ²Ono Hospital pp.1095-1100

発行日 1967年10月1日 Published Date 1967/10/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412200230

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．はじめに

　Recklinghausen氏病については，古くから研究がなされている。しかし，その組織由来については，Schwann氏鞘細胞，結合織，或いはその両者と，未だ一定した見解に達していない。また，腫瘍発生の組織学的部位や誘因等についてもあまり論ぜられていない。私達は，これらの観点からRecklinghausen氏病の1例を検討してみた。

A 47-year-old woman of von Recklinghausen's disease was reported. It started at the age of 19 years, when she noticed nodules and tumors over the entire body surface after sub-sidence of 10 days' edema and disseminated wheals on the whole integument with burning sensation caused by ingestion of a dryed mackerel. The number of the tumors were almost unchanged and their size were slightly increased in the course of 28 years.

Histologic specimen of the tumors showed wavy or retiform arrangement of bundles of fine fibers. They were faint blue with azan stain and yellowish-red with van Gieson's stain.Argylophilic character of this fibril stained by Gomori's method was rather weak. In some parts of the tumors there were bundles of typical nerve fibers or their degenerated picture accompanied with many mast cells. Non-specific cholinesterase activity was high in the tumors, while it was negative in the surrounding connective tissue.

These findings suggest that these tumors might be derived from ectodermal schwannian cells and be formed by a congenital malformation of the peripheral autonomous nervous system and some factors in addition.