Japanese
English
特集 知っておきたい遺伝学的検査と遺伝外来ABC
《遺伝子変異による耳鼻咽喉科疾患》
神経線維腫症
Neurofibromatosis type 1, type 2
和田 哲郎
1
Tetsuro Wada
1
1筑波大学医学医療系耳鼻咽喉科・頭頸部外科
pp.648-652
発行日 2018年7月20日
Published Date 2018/7/20
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411201782
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、648ページから652ページの文献です。
PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
- 参考文献 Reference
Point
●神経線維腫症は2つの型に分けられるが，それぞれ原因遺伝子，臨床症状とも異なり，両者は異なる疾患である。
●家族発症，孤発例ともに存在し，症例をみたときに遺伝的背景の考慮が必要である。
●難治性，進行性の疾患であり，説明に際しては特に慎重を期する必要がある。
●臨床遺伝専門医との連携のもと，適切な遺伝カウンセリングを行う。
Copyright © 2018, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
