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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 77, Issue 13 （December 2005）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 77巻13号（2005年12月発行）

Japanese English

原著

シェーグレン症候群を合併した唾液腺アミロイドーシスの1例 A case of salivary gland amyloidosis presenting as Sjögren syndrome 遠藤一平 ¹ , 丸山裕美子 ¹ , 塚谷才明 ² , 古川仭 ² Kazuhira Endo ¹ ¹黒部市民病院耳鼻咽喉科 ²金沢大学大学院医学研究科 ¹Department of Otolaryngology,Kurobe City Hospital pp.987-990

発行日 2005年12月20日 Published Date 2005/12/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411100227

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．はじめに

　アミロイドーシスは，線維構造を持つ特異なアミロイド蛋白が細胞周囲や組織間隙に沈着し機能障害を起こす原因不明の疾患である。全身性と限局性に大別され，限局性は約30％であり，その大部分が皮膚である^1）。耳鼻咽喉科領域では喉頭に認めることが多く，唾液腺に限局発生するアミロイドーシスは比較的稀である^2,3）。過去の報告では，唾液腺アミロイドーシスにシェーグレン症候群を合併したものは1例のみであった^4）。

　われわれは，口渇を主訴に受診した患者で，下口唇生検などの結果，アミロイドーシスとシェーグレン症候群を合併している患者を経験したので，文献的考察を加えて報告する。

A 70-year-old woman presented with dry mouth that occurred a several months period. Her bilateral parotid and submandibular glands were firm and diffusely swollen. Serologic test resulted in positive SS-A,but negative SS-B. A sublabial biopsy of the minor salivary gland revealed AL type amyloidosis by direct fast scarlet stain and lymphocytic infiltration. There were no findings of other systemic amyloid deposition and associated with multiple myeloma. We diagnosis primary localized amyloidosis of the salivary glands associated with Sjögren syndrome.