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Homonymous quandrantanopia in a case of systemic lupus erythematosus Keisuke Tani 1 , Jun Akiba 2 , Kouhei Ishimaru 3 1Dept of Ophthalmol, Oji General Hosp 2Dept of Ophthalmol, Asahikawa Med Coll 3Okawara Neurosurgical Hosp pp.1157-1159
Published Date 2000/6/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410906899

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  • Abstract
  • Look Inside

A 53-year-old woman presented with bilateral blurred vision and paresthesia in lower extremities. She had been treated by systemic prednisolone for systemic lupus erythematosus (SLE) since 6 years before. Her corrected visual acuity was 1.0 right and 0.9 left. No abnormalities were found in her anterior segment, optic media or the fundus. Perimetry showed homonymous quandrantanopia. Computed tomography showed low-density area in the right parietal lobe. Neurological studies led to the diagnosis of SLE encephalopathy. Pulse therapy with systemic corticosteroid induced marked improvements in the cerebral lesion and visual field. This case illustrates that visual field defect is a liability in patients with SLE secondary to encephalopathy.


Copyright © 2000, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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