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Rinsho Ganka Volume 50, Issue 4 （April 1996）

臨床眼科 50巻4号（1996年4月発行）

Japanese English

特集第49回日本臨床眼科学会講演集（2）

学会原著

マルファン症候群に先天緑内障を合併した1例 Congenital glaucoma in a case of Marfan syndrome 田中尚子 ¹ , 富永美果 ¹ , 松坂有紀 Hisako Tanaka ¹ , Mika Tominaga ¹ , Yuki Matsusaka ¹大阪市立総合医療センター小児眼科 ¹Dept of Pediatric Ophthalmol, Osaka City General Hospital pp.619-621

発行日 1996年4月15日 Published Date 1996/4/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410904828

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　斜視の疑いで20か月の女児を紹介された。初診時に両眼に角膜拡大，角膜のHaab線，隅角の虹彩高位付着があり，眼圧は右24mmHg，左26mmHgであった。緑内障手術の際に両眼の水晶体偏位を発見した。身長と体重は標準で，循環器系に異常がなく，血漿と尿のアミノ酸分画は正常であった。母に水晶体偏位，高身長，細長い上下肢，くも指があった。これらの所見から，本症例をマルファン症候群と診断し，先天緑内障を合併した非定型例と考えた。

A 20-month female infant was referred to us for suspected strabismus. She manifested ker-atectasia, high insertion of the chamber angle, Haab's striae and elevated intraocular pressure in both eyes. Bilateral lens dislocation was detected during surgery for glaucoma. Her systemic status was normal. There was no abnormal amino acids in the serum or urine. Abnormal signs of cardiovascular system were absent. Her mother showed lens dislocation, excessive height and arachnodatyly. These features led us to diagnose the infant as atypical case of Marfan syndrome with congenital glaucoma.