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A pedigree of Leber's congenital amaurosis manifesting autosomal dominant pattern Nobuhisa Nao-i 1 , Akihiro Yamamoto 1 , Atsushi Sawada 1 1Dept of Ophthalmol, Miyazaki Med Coll pp.1527-1530
Published Date 1991/8/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410900814

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  • Abstract
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We diagnosed a 4-month-old girl as congenital amurosis of Leber. She manifested nystagmus, diffuse exposure of choroidal pattern, normal-look-ing optic disc and retinal vessels and pigment clumping in the peripheral fundus. Electroretino-gram (ERG) was nonrecordable. The father of theinfant, aged 41 years, manifested visual acuity of 20/330 and 20/670 each, normal fundus, nystagmus and nonrecordable ERG. The grandfather on the paternal side of the infant, aged 78, was also diagnosed as congenital amaurosis of Leber. The present pedigree showed autosominal dominant pattern of inheritance of congenital amaurosis of Leber.


Copyright © 1991, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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