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Rinsho Ganka Volume 45, Issue 6 （June 1991）

臨床眼科 45巻6号（1991年6月発行）

Japanese English

特集第44回日本臨床眼科学会講演集（4）1990年9月　東京

学会原著

卵黄様黄斑変性症は脈絡膜新生血管を高頻度に合併するか？ Is choroidal neovascularization a frequent feature in vitelliform macular dystrophy? 佐藤ひとみ ¹ , 柳田泰 ¹ Hitomi Sato ¹ , Yasushi Yanagita ¹ ¹大宮赤十字病院眼科 ¹Dept of Ophthalmol, Omiya Red Cross Hosp pp.937-940

発行日 1991年6月15日 Published Date 1991/6/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410900683

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　卵黄様黄斑変性症の同一家系3症例を報告した。3症例全例の片眼に網膜下出血ないし脈絡膜新生血管を認めた。症例1,2は姉弟例であり，姉には6歳の初診時より網膜下出血が認められ，視力は低下していた。4歳の弟は網膜下出血は一度もなく，視力低下をきたした7年後に，蛍光眼底撮影で脈絡膜新生血管が証明された。症例3はこの姉弟の従兄弟であるが，初診時より1年半後に網膜下出血があり，視力低下をきたした。視力障害をきたした本症に蛍光眼底撮影を施行すれば，より高頻度に脈絡膜新生血管の存在を認めるものと思われた。

We observed vitelliform macular dystrophy in 3 members of one family. The condition occurred in a 6-year-old girl, her 4-year-old brother and their 7-year-old male cousin. Besides typical yolk-egg lesion in the macula, we identified unilateral sub-retinal hemorrhage and/or choroidal neovascular-ization with subretinal hemorrhage in all the 3 members. Visual acuity was reduced by subretinal hemorrhage. We advocate fluorescein angiography in eyes with vitelliform macular dystrophy with reduced vision in order to detect possible associa-tion of choroidal neovascularization.