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Rinsho Ganka Volume 36, Issue 2 （February 1982）

臨床眼科 36巻2号（1982年2月発行）

Japanese English

臨床報告

角膜のCrystalline Dystrophy Corncal crystalline dystrophy 矢野眞知子 ¹ , 谷島輝雄 ² Machiko Yano ¹ , Teruo Tanishima ² ¹東京逓信病院眼科 ²東京大学医学部眼科学教室 ¹Department of Ophthalmology, Tokyo Teishin Hospital ²Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, University of Tokyo pp.163-165

発行日 1982年2月15日 Published Date 1982/2/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410208523

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　角膜のcrystalline dystrophyが43歳の女子と13歳の女子の親子にみられた症例を報告した。母親は角膜混濁部に結晶がなく，円板状混濁を呈する型であるが，娘は典型的な針状の結晶が存在する型であった。角膜の厚さは正常でありspecular microscopeにより観察された内皮細胞は，両者ともに形はほぼ六角形であり，細胞の大きさは正常範囲であった。血液の脂質分析を行ったところ，両者ともにtype II b hyperlipoproteinemiaを示した。

Hereditary corneal crystalline dystrophy of Schnyder is presented in mother and her daughter aged 43 and 13 years each. This is the first such family study to be reported in Japan. Corneal thickness was normal in both cases. The corneal endothelium was photographed with a specular microscope. The mean cell size was calculated using computerized image analyzer. The shape of the endothelial cells was hexagonal and mean cell size was within normal range in both cases. Blood lipid analyses showed Type II b hyper-lipoproteinemia in both cases.