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Rinsho Ganka Volume 33, Issue 8 （August 1979）

臨床眼科 33巻8号（1979年8月発行）

Japanese English

臨床報告

リーガー症候群の1例 A case of Rieger's syndrome 長谷川栄一 ¹ , 松尾信彦 ¹ , 熊代修 ¹ , 片山望 ¹ Eiichi Hasegawa ¹ , Nobuhiko Matsuo ¹ , Osamu Kumashiro ¹ , Nozomu Katayama ¹ ¹岡山大学医学部眼科学教室 ¹Department of Ophthalmology, Okayama Univresity Medical School pp.1179-1183

発行日 1979年8月15日 Published Date 1979/8/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410207951

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

緒　言

　Riiegcr's syndromeはRiegerが1935年報告した^1）ものがもとになつたもので，わが国では報告例も少なく^2〜7），比較的稀な遺伝性色彩の強い疾患^8）である。これは角膜および虹彩を含む隅角部の先天性形成不令であり，ほとんど常に緑内障を生じているか，緑内障に進展することが多い疾患である。また，眼症状以外に感音性難聴，歯牙，顎骨等の異常も出現する^2〜14）。われわれは本症と思われる1例を経験したので報告する。

A 16-year-old boy manifested typical clinicalfeatures of mesodermal dysgenesis of the anterior segment (Rieger's syndrome). There was hypo-plasia of the anterior iris leaf and an anomaly of the anterior chamber angle. The intraocular pressure was grossly elevated. There were extra-ocular involvements as neural hearing loss, dental and skeletal anomalies. This case did not belong neither to the type I or II as classified by Ta-kahashi as it showed the mixed type. We per-formed trabeculectomy for the right eye. Ten months after surgery, the visual functions remain satisfactory with topical pilocarpine and epine-phrine.