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Rinsho Fujinka Sanka Volume 50, Issue 9 （September 1996）

臨床婦人科産科 50巻9号（1996年9月発行）

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薬の臨床

超音波カラードプラ断層法における超音波造影剤SH／TA−508の産婦人科領域病変に対する有用性の検討本田育子 ^1,7 , 名取道也 ^2,8 , 黒島義男 ^1,9 , 篠塚孝男 ¹ , 野澤志朗 ² , 斎藤美和 ² , 雨宮章 ³ , 斎藤馨 ³ , 塩口淳一郎 ³ , 岡田弘二 ^4,5 , 山本宝 ⁴ , 柏木宣人 ⁴ , 北尾學 ⁶ , 秦幸吉 ⁶ ¹東海大学医学部産婦人科 ²慶應義塾大学医学部産婦人科 ³聖マリアンナ医科大学医学部産婦人科 ⁴京都府立医科大学医学部産婦人科 ⁵現：済生会吹田病院 ⁶島根医科大学医学部産科婦人科 ⁷現：山王病院 ⁸現：国立大蔵病院 ⁹現：東海大学医学部付属大磯病院 pp.1223-1234

発行日 1996年9月10日 Published Date 1996/9/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1409902675

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　超音波カラードプラ法による産婦人科領域の病変診断を必要とする患者62例を対象とし，超音波用造影剤SH／TA−508の血流シグナル増強効果，診断能の向上，安全性および有用性を全国5施設の共同研究にて検討した．

　投与方法は，1回目注入としてSH／TA−508の300mg／mlを5ml,2回目400mg／mlを4ml,3回目300mg／mlを10mlもしくは400mg／mlを8mlとした．ただし，十分な効果が得られた時点で以降の投与は実施しなかった．血流シグナル増強効果は，投与前血流シグナルが「ほとんどなし」から「やや不満足」の症例が1回目投与後は78.3％（2＋以上：適切以上のシグナル），2回目投与までの累計で92.8％となり，3回目を投与した症例はなかった．診断能の向上性は，「明らかに向上」が76.1％，「わずかに向上」が17.4％，「変わらない」が6.5％であった．安全性では，62例中4例（6.5％）に軽度一過性の血管痛が認められた．概括安全度は93.5％が「安全」，6.5％が「ほぼ安全」と評価され，総合的な有用性は87.4％（有用率：有用以上）であった．