雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Brain and Nerve No to Shinkei Volume 50, Issue 5 （May 1998）

Brain and Nerve 脳と神経 50巻5号（1998年5月発行）

Japanese English

症例報告

Proton magnetic resonance spectroscopy（¹H-MRS）によりNAAの低下を認めたcorticobasal degeneration（CBD）の1例 A Lateralized Reduction of NAA in a Case of Corticobasal Degeneration (CBD):Application of Proton Magnetic Resonance Spectroscopy (¹H-MRS) 中瀬泰然 ¹ , 水野敏樹 ¹ , 高梨芳彰 ¹ , 中島健二 ¹ , 今堀良夫 ² , 古谷誠一 ³ , 成瀬昭二 ³ Taizen Nakase ¹ , Toshiki Mizuno ¹ , Yoshiaki Takanashi ¹ , Kenji Nakajima ¹ , Yoshio Imahori ² , Seiichi Furuya ³ , Shoji Naruse ³ ¹京都府立医科大学附属脳・血管系老化研究センター神経内科 ²京都府立医科大学脳神経外科 ³京都府立医科大学放射線科 ¹Department of Neurology, Research Institute for Neurological Disease and Geriatics, Kyoto Prefectural University of Medicine ²Department of Neurosurgery, Kyoto Prefectural University of Medicine ³Department of Radiology, Kyoto Prefectural University of Medicine キーワード： corticobasal degeneration（CBD） , NAA／Creatine proton magnetic resonance spectroscopy（¹H-MRS） Keyword: corticobasal degeneration（CBD） , NAA／Creatine proton magnetic resonance spectroscopy（¹H-MRS） pp.421-425

発行日 1998年5月1日 Published Date 1998/5/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406901280

PDF(7264KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、421ページから425ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　73歳女性。右上肢の運動拙劣と構音障害で発症し，1年半の経過で固縮に加えて肢節運動失行，皮質性感覚障害を右側に強く認めたことなどからcorticobasal degeneration（CBD）と診断した1例を経験した。MRIにて左中心溝付近に優位なびまん性の脳萎縮を認め，PETにて左中心溝付近の皮質に局所脳血流量，酸素消費率，局所糖代謝率の低下を認めた。¹H-MRspectroscopyにて左側頭葉皮質と基底核におけるNAA／Creatineの低下を認め，同部位における神経細胞の脱落が示唆された。MRI上でごくわずかな差が認められた部位であったが，潜在的に神経細胞が脱落，変性していると推測された。CBDにおいても¹H-MRSは非侵襲的な，神経細胞の脱落，変性の評価が可能と考え報告した。

We studied the application of proton magnetic resonance spectroscopy (¹H-MRS) in a case of cor-ticobasal degeneration. A 73-year-old woman was referred to our hospital for dysarthria and clumsi-ness in right arm movement. Intelligence was nor-mal and neither ideational apraxia or ideomotor apraxia were observed. Her speech was slurred and extremely slow.