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Brain and Nerve No to Shinkei Volume 50, Issue 2 （February 1998）

Brain and Nerve 脳と神経 50巻2号（1998年2月発行）

Japanese English

症例報告

抗sulfated glucuronyl lactosaminyl paragloboside抗体や抗カルジオリピン抗体が陽性で脊髄空洞形成を認めた急性横断性脊髄炎 Acute Transverse Myelitis Presenting with Syrinx Formation Associated with Anti-sulfated Glucuronyl Lactosaminyl Paragloboside Antibody and Anticardiolipin Antibody 井上雄吉 ¹ , 吉野英 ² Yukichi Inoue ¹ , Hiide Yoshino ² ¹富山県立中央病院神経内科 ²国立精神・神経センター国府台病院神経内科 ¹Department of Neurology, Toyama Prefectural Central Hospital ²Department of Neurology, Kohnodai Hospital, National Institute of Neurology and Psychiatry キーワード： acute transverse myelitis , anti-sulfated glucuronyl lactosaminyl paragloboside antibody , lupoid sclerosis , anticardiolipin antibody , syrinx formation Keyword: acute transverse myelitis , anti-sulfated glucuronyl lactosaminyl paragloboside antibody , lupoid sclerosis , anticardiolipin antibody , syrinx formation pp.181-185

発行日 1998年2月1日 Published Date 1998/2/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406901242

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　抗核抗体や免疫複合体が陽性で，さらにIgM抗sulfated glucuronyl lactosaminyl paragloboside（SGLPG）抗体や低力価のIgG抗カルジオリピン抗体（aCL）を認め，MRIで第7〜9胸髄レベルに空洞形成を認めたlupoid sclerosis類似の急性横断性脊髄炎（ATM）の1例を報告した。ATMで抗SGLPG抗体を認めた報告は本例が最初であり，本例の発症機序として抗SGLPG抗体やaCLなどにより血管内皮細胞の障害から脳血液関門の破綻をきたし，脊髄障害を生じた可能性が考えられた。

A 37-year-old woman was admitted because of rapidly progressive unsteady gait, back pain and ascending dysesthesia below the lower chest level. On admission, she showed ataxic gait, positive Romberg's sign, severely impaired deep sensation of lower extremities, and vesico-rectal disturbance. Deep tendon reflexes in both lower extremities were brisk, while normal in the upper extremities. Babinski's sign was positive on both sides.