Pourfour du Petit （プルフール・デュ・プチ）症候群

　逆Horner症候群とも俗称され，Horner症候群とは逆に限交感神経の刺激により生ずる症候群である。すなわち，散瞳，瞼裂の拡大ならびに眼球突出からなる。Horner症候群に前駆してこの症候群の生ずることがあり，従つて病因も大方はHorner症候群に共通であるが，特に末梢神経性障害によることが多く，縦隔洞腫瘍，同リンパ腺腫，大動脈瘤，肺尖部病変，胸膜炎，後咽頭腫瘍，甲状腺肥大などによる頸部交感神経の直接的刺激が原因となる。また頸髄（椎）外傷，頸髄腫瘍，頸髄空洞症などもあげられる。

　散瞳，瞼裂拡大，眼球突出に伴なつて出現し得る症状としてはvonGraefe徴候（下方視の際，眼球と上眼瞼の共同運動が障害され，その間に強膜が残る），顔面同半側の血管運動障害や，顔面，頸，上肢，上胸部の半側性発汗などがあげられる。