Kocher-Debré—Semelaigne （コッヘル・ドブレ・セムレーニュ）症候群

　単にDebré—Semelaigne症候群と称する方が普通である。1925年DebréとSemelaigne （仏）が全身的な筋肥大を伴なつた先天性の粘液水腫の第1例を観察し，1934年にその詳細な観察と治療を報告するに及んで，この症候群が確立した（1935年の英文での発表により，さらにその知見は普及した）。先にKocher（1892）が同様な症例観察をしているところから，その名が前に冠されることがある。

　この症候群は先天性粘液水腫の子供において，早ければ生後数ケ月から2〜3歳に気づかれ，筋は肥大し，筋のレリーフが明瞭となり，闘技者にたとえられ，子供ヘラクレスなどと呼ばれる。筋肥大は全身一様のこともあり，またある筋群に目立つこともある（たとえば，腓腹筋，大腿四頭筋，躯幹筋，肩部筋）。筋の硬さは普通のこともあるが，概して硬い。また，ミオトニー現象のみられるものがある。筋力は子供のためわかりにくいが，概して筋の発達に伴なわないといわれている。