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Kokyu to Junkan Volume 49, Issue 3 （March 2001）

呼吸と循環 49巻3号（2001年3月発行）

Japanese English

研究

生体吸収性徐放化ゲルによる遺伝子導入効率の改善 Improved Efficiency of Gene Delivery using Biodegradable Gelatine Hydrogel 佐藤江利子 ¹ , 笠原啓史 ¹ , 篠崎芳郎 ² , ボルチヒーナスベトラーナ ² , 田中越郎 ^2,4 , 田畑泰彦 ⁵ , 安藤潔 ^3,4 , 折井正博 ¹ , 小出司郎策 ¹ , 盛英三 ^2,4 Eriko Sato ¹ , Hirofumi Kasahara ¹ , Yoshiro Shinozaki ² , Svetlana Volchichina ² , Etsuro Tanaka ^2,4 , Yasuhiko Tabata ⁵ , Kiyoshi Ando ^3,4 , Masahiro Orii ¹ , Shirosaku Koide ¹ , Hidezo Mori ^2,4 ¹東海大学医学部外科 ²東海大学医学部生理学 ³東海大学医学部内科 ⁴東海大学医学部遺伝子工学細胞移植センター ⁵京都大学再生医科学研究所 ¹Departments of Surgery, Tokai University School of Medicine ²Department of Physiology, Tokai University School of Medicine ³Department of Internal Medicine, Tokai University School of Medicine ⁴Research Center for Genetic Engineering and Cell Transplantation ⁵Department of Biomaterials, Field of Tissue Engineering Institute for Frontier Medical Sciences, Kyoto University キーワード：遺伝子治療 , 非ウイルス性ベクター , VEGF , 虚血性疾患 , gene therapy , nonviral vector , VEGF , ischemic disease Keyword: 遺伝子治療 , 非ウイルス性ベクター , VEGF , 虚血性疾患 , gene therapy , nonviral vector , VEGF , ischemic disease pp.285-290

発行日 2001年3月15日 Published Date 2001/3/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1404902260

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

要旨　遺伝子治療の適応は単一遺伝子欠損症から，悪性腫瘍，循環障害へと広がりつつある．しかしながら，遺伝子単独投与法の導入効率はいまだに低く，一方，ウイルスベクターを用いる方法は，その副作用が臨床応用を制限する要因となっている．そこで，本研究ではゼラチンハイドロゲル（GHG）の遺伝子導入効率について検討した．さらに，家兎下肢虚血モデルを作成し，虚血作成後10日の時点でVEGF遺伝子の単独投与，あるいはVEGF遺伝子を吸着させたGHGの投与を行い，4週後の時点で放射光微小血管造影を施行し組織所見と併せて新生血管の評価を行った，VEGF吸着GHG群では，VEGF単独投与群に比べて，血管拡張下において血管密度の有意な増加を認め，組織所見でも虚血程度を改善した．これらの事実から，GHGがVEGF遺伝子により誘導される血管新生をさらに成熟させることが示された．

　Concerning two major categories of gene transfer,viral vectors are efficient for gene trasfer but biohazardous. In contrast, naked DNA is safer but less efficient.Positively charged biodegradable gelatine hydrogels(GHG) kept negatively charged gene, and extendedgene expression temporally and spatially. In experimentsusing rabbits with a left femoral artery excision, GIIG-VEGF complex enhanced angiogenesis (microangiography and histology) and salvaged the ischemic hindlimb more effectively than naked-VEGA.