Japanese
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増刊号 診断基準とその使い方
X．神経・筋
31．Hereditary Moter and Sensory Neuropathy（HMSN）
尾野 精一
1
1帝京大学医学部附属市原病院・第3内科
pp.2266-2267
発行日 1988年9月30日
Published Date 1988/9/30
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402222089
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- Abstract 文献概要
■概念
遺伝性末梢神経疾患にはCharcot-Marie-Tooth病，Dejerine-Sottas病などが含まれているが，最近Dyckは個々の疾患名を用いず，これらの疾患をまとめて遺伝性運動感覚性ニューロパチーhereditary moter andsensory neuropathy（HMSN）とし，第I型〜VII型まで分類することを提唱しており，最近この分類法が用いられるようになってきている．
これによるとtype IはCharcot-Marie-Tooth病のhypertrophic form，type IIはCharcot-Marie-Tooth病のneuronal form，type IIIはDejerine-Sottas病，type IVはRefsum病，type Vは痙性麻痺を伴うもの，type VIは視神経萎縮を伴うもの，type VIIは網膜色素変性症を伴うもので，type V〜VIIはきわめて稀なものである．type I〜IVの診断基準は表に示したが，それ以外の重要事項について補足説明する．
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