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Practical Dermatology Volume 41, Issue 11 （November 2019）

皮膚病診療 41巻11号（2019年11月発行）

Japanese English

特集色のついた皮膚病《白と黄》

臨床例

hereditary papulotranslucent acrokeratoderma 盛島美弥 ¹ , 宇野優 ¹ , 延山嘉眞 ¹ , 石地尚興 ¹ , 朝比奈昭彦 ¹ , 幸田公人 ² ¹東京慈恵会医科大学皮膚科学講座 ²あおぞら皮膚科キーワード： HPA Keyword: HPA pp.1057-1060

発行日 2019年11月1日 Published Date 2019/11/1

DOI https://doi.org/10.24733/pd.0000001201

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参考文献 Reference
サイト内被引用 Cited by

・hereditary papulotranslucent acrokeratoderma（HPA）は，思春期に発症する掌蹠の多発性角化性丘疹を特徴とする常染色体優性遺伝である．

・HPAは治療抵抗性であり，また日常生活に支障をきたすことがほとんどないため放置されていることが多い．

（「症例のポイント」より）

A case of hereditary papulotranslucent acrokeratoderma

Morishima, Miya1）Uno, Yu1）Nobeyama, Yoshimasa1）Ishiji, Takaoki1）Asahina, Akihiko1）Koda, Masato2） 1）Department of Dermatology, The Jikei Univercity School of Medicine 2）Aozora Dermatology Clinic

A 54-year-old woman presented with white papules of the palms and soles that began in young adulthood. Histopathological examination showed hyperkeratosis, hypergranulosis and acanthosis in the epidermis. Elastictissue stain of the sections demonstrated no striking decrease in the number of elastic fibers of the dermis below the area of epidermal involvement, and no fragmentation of the elastic fibers. The physical examination and histopathologic findings are consistent with hereditary papulotranslucent acrokeratoderma.