はじめに

Introduction

　近年，ゲノム編集技術はめざましい進歩を遂げ，基礎研究から疾患モデルの作製，創薬，さらには遺伝子治療に至るまで，幅広い分野でその可能性を示している．特に，CRISPR-Cas9（clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated protein 9）をはじめとする技術革新により，従来の手法では実現が困難だった精密かつ効率的な遺伝子改変が可能となり，“次世代の医療” として多くの期待が寄せられている．この技術は遺伝子疾患の理解を深化させるだけでなく，治療法の実用化をもたらす大きな推進力となっている．