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連載 臨床医のための微生物学講座・Vol.25
ヒトプリオン
Human prion disease
中垣 岳大
1
Takehiro NAKAGAKI
1
1長崎大学大学院医歯薬学総合研究科
キーワード:
プリオン
,
異常型プリオンタンパク(PrPSc)
,
クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)
Keyword:
プリオン
,
異常型プリオンタンパク(PrPSc)
,
クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)
pp.145-150
発行日 2024年10月12日
Published Date 2024/10/12
DOI https://doi.org/10.32118/ayu291020145
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◎クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)に代表されるプリオン病は,急速に進行する認知症を主体としており,アルツハイマー病やパーキンソン病と同様に神経変性疾患に分類される.その一方で,医療行為や食肉を介した感染によって医療現場や食生活に非常に大きな影響を与えた感染症でもある.病原体のプリオンはタンパク質を主体として核酸を持たないことから,細菌やウイルスとは大きく異なる特性を持っている.そのため,不活化方法も一般的な方法(ホルマリン,アルコールなど)では十分ではない.医療現場においてプリオンの不活化が必要な場合,不活化方法の特性を理解して,状況に応じた方法を選択することが必要である.
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