AMED-MPS事業

AMED-MPS Project

　近年，マイクロ流体デバイスの技術が発達し，創薬分野で生体模倣システム（microphysiological system：MPS）の研究開発が世界的に進められている．米国食品医薬品局（FDA）では，MPSを “生態機能をin vitroでモデル化することを目的とした，生理的側面を模倣した微小環境に細胞を曝すためのマイクロスケール細胞培養プラットフォーム．単培養，共培養，オルガノイド，組織/器官に由来する培養体から構成される” と定義している^1）．医薬品開発における薬物動態や安全性を評価する新たなツールとして，また動物実験の代替として大きな期待が寄せられている．国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）では，2017年度より “再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業（再生医療技術を応用した創薬支援基盤技術の開発）；MPS事業” を立ち上げた．当該事業は2021年度に5年間の事業期間を終えたが，2022年度より第2期事業として，“再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業（再生医療技術を応用した高度な創薬支援ツール技術開発）；MPS2” を新たに開始した．MPS2では前事業での知見を生かし，早期の社会実装の実現を目指す．