交叉性精巣転位・Müller管遺残症候群

はじめに

　交叉性精巣転位症（transverse testicular ectopia：TTE）は精巣の先天性位置異常のなかでも特にまれな疾患であり，停留精巣の約50分の1の頻度といわれている^1）。TTEは1886年にVon Lenhossek^2）によって初めて報告され，一側の精巣が正中を越えて対側に至り，対側の鼠径管を通って下降し片側の陰囊内に2つの精巣が存在するもの^3）と定義されているが，わが国では一側の精巣が正中線を越え対側の精巣下降路に存在するものも同症と考えられている^4）。一方，Müller管遺残症候群（persistent Müller duct syndrome：PMDS）は，染色体構成が46,XYであり外性器も男性であるが，卵管・子宮・膣上部といったMüller管由来の内性器が遺残する症候群であり，非常にまれである。